该试验旨在评估CBT-001滴眼液在减少结膜充血和预防翼状胬肉进展方面的安全性和有效性，计划入组660例12周岁及以上的患者。这一进展标志着公司在眼科领域的又一次重要里程碑◆◆★★。
此前，该产品已在美国完成II期临床试验，显示出较高的安全性和临床疗效◆■★，能够有效抑制翼状胬肉生长并控制病情进展。公司在中国拥有CBT-001的独家生产及商业化权利◆■★，覆盖相关适应症■◆★★◆，未来将在市场上满足日益增长的治疗需求。
CBT-001由Cloudbreak Pharma Inc.开发★■，是已上市治疗肺纤维化药物OFEV的主要成分尼达尼布的创新改良产品，具备抑制新生血管生成和组织纤维化的作用。
（00512）发布公告，本集团全球创新眼科药物CBT-001的国际多中心III期临床试验已完成全部患者入组。
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